我國豬繁殖與呼吸綜合征病毒基礎(chǔ)研究取得創(chuàng)新性進(jìn)展

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院楊漢春教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）可對(duì)感染細(xì)胞的應(yīng)激顆粒（SGs）進(jìn)行重編程，使SGs的形成起著"一石二鳥"之效：一是有利于病毒利用SGs核心組份G3BP1拮抗蛋白激酶R（PKR）活化，進(jìn)而抑制細(xì)胞炎癥應(yīng)答；二是有利于抑制G3BP1抗病毒功能。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)PRRSV復(fù)制酶蛋白nsp1β是拮抗PKR活化的關(guān)鍵病毒因子，它可作為一種細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)蛋白，在PRRSV感染早期即可進(jìn)入病毒誘導(dǎo)的應(yīng)激顆粒，與PKR共定位并相互作用。同時(shí)，鑒定出與G3BP1和PKR相互作用的nsp1β關(guān)鍵位點(diǎn)。研究揭示了PRRSV免疫抑制與逃逸的一種新機(jī)制，為PRRSV免疫抑制與逃逸機(jī)制提供了新的科學(xué)依據(jù)，可以為新型疫苗和抗病毒藥物設(shè)計(jì)提供重要靶標(biāo)和思路，也為病毒逃逸SGs和PKR限制提供了獨(dú)特視角。該項(xiàng)研究以"Viral evasion of PKR restriction by reprogramming cellular stress granules"為題于2022年7月12日在線發(fā)表于《美國科學(xué)院院報(bào)》（PNAS），韓軍教授和楊漢春教授為文章通訊作者，高鵬博士為第一作者。

原文鏈接：

https://www.pnas.org/doi/epdf/10.1073/pnas.2201169119

Viral evasion of PKR restriction by reprogramming cellular stress granules.pdf